Interessant und vielseitig – Ihr Aufgabenfeld als Study Nurse Studienvorbereitung, Ablauf und Koordination von klinischen Studien (Phase II bis IV) Betreuung von Studienpatientinnen und Studienpatienten Studiendokumentation, vorwiegend mit elektronischen Datenbanken Vorbereitung und Begleitung von Schulungen, Monitorbesuchen, Behördeninspektion Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor und Probenversand Kontakt mit internen und externen kooperierenden Institutionen Einreichung von Ethikanträgen bei der zuständigen Ethikkommission Möglichkeit zur aktiven Mitgestaltung wissenschaftlicher Publikationen Qualifiziert und motiviert – Ihr Profil als Study Nurse Affinität zur Medizin gute MS-Office Kenntnisse gute Englischkenntnisse ergebnisorientierte und genaue Arbeitsweise Attraktiv und sicher – wir bieten Ihnen einen vielseitigen und sicheren Arbeitsplatz familienfreundliche Arbeitszeiten vor Ort Einarbeitung unter Anleitung erfahrener KollegInnen aufgeschlossenes und kollegiales Team Fortbildung GCP-Kurs eine verkehrsgünstige Lage mit guter Anbindung an den öffentlichen Personennahverkehr familienfreundliche Arbeitsbedingungen und Kinderbetreuungsmöglichkeiten vor Ort eine Gemeinschaft, deren Werte auf dem christlichen Menschenbild basieren Die Stelle ist befristet für ein Jahr mit Perspektive auf Verlängerung.
Interessant und vielseitig – Ihr Aufgabenfeld als Study Nurse Studienvorbereitung, Ablauf und Koordination von klinischen Studien (Phase II bis IV) Betreuung von Studienpatientinnen und Studienpatienten Studiendokumentation, vorwiegend mit elektronischen Datenbanken Vorbereitung und Begleitung von Schulungen, Monitorbesuchen, Behördeninspektion Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor und Probenversand Kontakt mit internen und externen kooperierenden Institutionen Einreichung von Ethikanträgen bei der zuständigen Ethikkommission Möglichkeit zur aktiven Mitgestaltung wissenschaftlicher Publikationen Qualifiziert und motiviert – Ihr Profil als Study Nurse Affinität zur Medizin gute MS-Office Kenntnisse gute Englischkenntnisse ergebnisorientierte und genaue Arbeitsweise Attraktiv und sicher – wir bieten Ihnen einen vielseitigen und sicheren Arbeitsplatz familienfreundliche Arbeitszeiten vor Ort Einarbeitung unter Anleitung erfahrener KollegInnen aufgeschlossenes und kollegiales Team Fortbildung GCP-Kurs eine verkehrsgünstige Lage mit guter Anbindung an den öffentlichen Personennahverkehr familienfreundliche Arbeitsbedingungen und Kinderbetreuungsmöglichkeiten vor Ort eine Gemeinschaft, deren Werte auf dem christlichen Menschenbild basieren Die Stelle ist befristet für ein Jahr mit Perspektive auf Verlängerung.
Ihre Vorteile im JoHo – mehr als nur ein Job Attraktive Vergütung nach AVR/Caritas & betriebliche Altersvorsorge Employee Assistance Program: OpenUp, Sportstudio-Rabatte & Job Rad Zuschuss zum Deutschlandticket, vergünstigte Angebote in der Apotheke & im JoHo Bistro Familienfreundliche Strukturen Attraktives BGF-Programm mit vielfältigen Angeboten – von Kursen wie Yoga bis hin zu fachspezifischen Schulungen und Fortbildungen zur Resilienzsteigerung Ihr Kontakt zu uns - wir freuen uns auf Sie: Für Ihre ersten Fragen oder ein persönliches Gespräch steht Ihnen Chefarzt Prof. Dr. Joachim Ehrlich, telefonisch unter 0611/177-1201 oder per Mail jehrlich(at)joho.de gerne zur Verfügung.
MFA (m/w/d), MTA (m/w/d), Gesundheits- und Krankenpflege) Idealerweise Zusatzqualifikation als Study Nurse (m/w/d) (nach ICH-GCP-Richtlinien) oder Bereitschaft zur Weiterbildung Erste Berufserfahrung in der Studienassistenz bzw. klinischen Forschung wünschenswert Sicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung mit ORBIS von Vorteil Strukturierte, gewissenhafte und zielorientierte Arbeitsweise Hohe Eigenmotivation, Organisationsgeschick und Verantwortungsbewusstsein Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind von Vorteil Unser Angebot Ein wertschätzendes Arbeitsumfeld in einem engagierten und kollegialen Team Flexible Arbeitszeiten zur besseren Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben Vergütung nach Tarifvertrag TV-L je nach Qualifizierung und Berufserfahrung einschließlich der im öffentlichen Dienst üblichen Sozialleistungen (Betriebliche Altersvorsorge, Jahressonderzahlung) Strukturiertes Einarbeitungskonzept und eine angemessene Einarbeitungszeit Ein vielseitiges und verantwortungsvolles Aufgabengebiet mit Gestaltungsspielraum Beratungs- und Informationsangebot im Familienbüro zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf Unterstützung in der persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung durch individuelle Entwicklungs- und Fortbildungsmöglichkeiten in der eigenen Akademie Attraktive Angebote im Rahmen des betrieblichen Gesundheitsmanagements, wie Yoga-Kurse, Fitnessangebote und vieles mehr Mitarbeitervergünstigungen in diversen Unternehmen Kontakt Studiensekretariat der Strahlenklinik 0821/400-168564 Bewerbungsfrist Bitte laden Sie Ihre Unterlagen bis zum 25.03.2026 hoch und schicken Sie die Bewerbung ab.
Die enge interdisziplinäre Zusammenarbeit innerhalb unseres Klinikums und der tägliche Kontakt mit niedergelassenen Kollegen garantieren eine optimale Patientenversorgung. Das Katholische Klinikum Bochum ist ein Krankenhausverbund der Maximalversorgung und Träger von zehn Einrichtungen.
Die enge interdisziplinäre Zusammenarbeit innerhalb unseres Klinikums und der tägliche Kontakt mit niedergelassenen Kollegen garantieren eine optimale Patientenversorgung. Das Katholische Klinikum Bochum ist ein Krankenhausverbund der Maximalversorgung und Träger von zehn Einrichtungen.
Eine betriebliche Altersversorgung sowie die Möglichkeiten der zusätzlichen privaten Rentenvorsorge, werden geboten. Für einen ersten Kontakt steht Ihnen Frau Mirjam Räder, Sekretariat Prof. Dr. Sarrazin (Chefarzt der Med. Klinik II), telefonisch unter 0611/177 1251 oder per Mail mraeder@joho.de gerne zur Verfügung.
Dokumentation sowie Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeitender, Betreuung von Praktikanten sowie Organisation und Moderation von Arbeitsgruppen Erstellung und Bearbeitung von Abweichungen sowie Mitwirkung bei Ursachenanalysen und Maßnahmen Identifikation von Optimierungspotenzialen sowie aktive Mitarbeit bei der Weiterentwicklung von Prozessen und Konzepten Erstellung, Überarbeitung und Pflege von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Chargendokumentations-Vorlagen Abgeschlossene Berufsausbildung als PTA (Pharmazeutisch-Technische Assistenz) oder eine vergleichbare pharmazeutische bzw. naturwissenschaftliche Ausbildung Profunde Berufserfahrung in einer koordinationsintensiven Funktion, idealerweise innerhalb der pharmazeutischen Industrie im Bereich Chargen- oder Verpackungsdokumentation Gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen Sicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung und Affinität mit/zu SAP und/oder vergleichbaren Systemen Sehr gute Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift; grundsätzliches Sprachverständnis Englisch sowie sicheres schriftliches und mündliches Ausdrucksvermögen Erfüllung der Kriterien für die Zuverlässigkeitsüberprüfung der Luftfrachtsicherheitsbehörde Ausgeprägte soziale Kompetenz sowie sehr gute Kommunikations- und Kollaborationsfähigkeiten Hohes organisatorisches Geschick und strukturierte Arbeitsweise (Überblick behalten) Starke Teamorientierung bei gleichzeitig selbstständigem Arbeiten sowie hohe Verantwortungsbereitschaft, Zuverlässigkeit und Genauigkeit/Sorgfalt Bereitschaft zur überwiegenden Vorort-Präsenz Internationales Unternehmen Ihr Kontakt Referenznummer 856757/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Dokumentation sowie Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeitender, Betreuung von Praktikanten sowie Organisation und Moderation von ArbeitsgruppenErstellung und Bearbeitung von Abweichungen sowie Mitwirkung bei Ursachenanalysen und MaßnahmenIdentifikation von Optimierungspotenzialen sowie aktive Mitarbeit bei der Weiterentwicklung von Prozessen und KonzeptenErstellung, Überarbeitung und Pflege von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Chargendokumentations-Vorlagen Abgeschlossene Berufsausbildung als PTA (Pharmazeutisch-Technische Assistenz) oder eine vergleichbare pharmazeutische bzw. naturwissenschaftliche AusbildungProfunde Berufserfahrung in einer koordinationsintensiven Funktion, idealerweise innerhalb der pharmazeutischen Industrie im Bereich Chargen- oder VerpackungsdokumentationGute Kenntnisse der GMP-AnforderungenSicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung und Affinität mit/zu SAP und/oder vergleichbaren SystemenSehr gute Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift; grundsätzliches Sprachverständnis Englisch sowie sicheres schriftliches und mündliches AusdrucksvermögenErfüllung der Kriterien für die Zuverlässigkeitsüberprüfung der LuftfrachtsicherheitsbehördeAusgeprägte soziale Kompetenz sowie sehr gute Kommunikations- und KollaborationsfähigkeitenHohes organisatorisches Geschick und strukturierte Arbeitsweise (Überblick behalten)Starke Teamorientierung bei gleichzeitig selbstständigem Arbeiten sowie hohe Verantwortungsbereitschaft, Zuverlässigkeit und Genauigkeit/SorgfaltBereitschaft zur überwiegenden Vorort-Präsenz Internationales Unternehmen Ihr Kontakt Referenznummer 856757/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Design, conduct, and analyze in vivo studies involving intravenous injections, blood collection, and bleeding/thrombosis models Execute full end-to-end in vivo workflows, from study preparation to sample processing and documentation Characterize gene therapy candidates using molecular and biochemical assays such as ELISA, thrombin generation, and chromogenic assays Handle, prepare, and evaluate patient-derived blood and plasma samples for in vitro and ex vivo experiments Perform data analysis, interpret results, and present findings to the research team Maintain accurate, complete, and compliant documentation across all experimental steps Contribute to lab operations, including safety standards, inventory, equipment handling, and general organization Collaborate with cross-functional team members to ensure smooth coordination and progress on gene therapy studies Academic background in life sciences (MSc or BSc) or completed scientific apprenticeship with hands-on laboratory experience Active certification for animal experimentation (e.g., LTK1, FELASA, or equivalent) Proven hands-on experience with rodent work, including intravenous injections and blood sampling Ability to independently design, execute, and manage in vivo studies from start to finish Experience with molecular or biochemical assays relevant to hemostasis, thrombosis, or gene therapy Strong ability to plan experiments, analyze data, and interpret scientific results Fluency in English with clear communication skills Highly organized, proactive, and team-oriented mindset with strong reliability and attention to detail Opportunity to contribute directly to translational gene therapy research with high scientific impact Hands-on work with a combination of in vivo, ex vivo, and molecular biology techniques Collaborative environment with close teamwork and modern laboratory infrastructure Diverse and meaningful daily tasks involving both preclinical models and human biological samples Ihr Kontakt Referenznummer 865654/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Design, conduct, and analyze in vivo studies involving intravenous injections, blood collection, and bleeding/thrombosis modelsExecute full end-to-end in vivo workflows, from study preparation to sample processing and documentationCharacterize gene therapy candidates using molecular and biochemical assays such as ELISA, thrombin generation, and chromogenic assaysHandle, prepare, and evaluate patient-derived blood and plasma samples for in vitro and ex vivo experimentsPerform data analysis, interpret results, and present findings to the research teamMaintain accurate, complete, and compliant documentation across all experimental stepsContribute to lab operations, including safety standards, inventory, equipment handling, and general organizationCollaborate with cross-functional team members to ensure smooth coordination and progress on gene therapy studies Academic background in life sciences (MSc or BSc) or completed scientific apprenticeship with hands-on laboratory experienceActive certification for animal experimentation (e.g., LTK1, FELASA, or equivalent)Proven hands-on experience with rodent work, including intravenous injections and blood samplingAbility to independently design, execute, and manage in vivo studies from start to finishExperience with molecular or biochemical assays relevant to hemostasis, thrombosis, or gene therapyStrong ability to plan experiments, analyze data, and interpret scientific resultsFluency in English with clear communication skillsHighly organized, proactive, and team-oriented mindset with strong reliability and attention to detail Opportunity to contribute directly to translational gene therapy research with high scientific impactHands-on work with a combination of in vivo, ex vivo, and molecular biology techniquesCollaborative environment with close teamwork and modern laboratory infrastructureDiverse and meaningful daily tasks involving both preclinical models and human biological samples Ihr Kontakt Referenznummer 865654/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt